Вчені запропонували новий метод боротьби з дитячим лейкоз
Опубликованно 29.11.2019 20:45
Вчені з Університету Цюріха і Дитячого госпіталю при Університеті Цюріха запропонували новий підхід до лікування дитячих лейкозів, з трудом піддаються лікуванню. Результати нового дослідження були представлені в журналі Cancer Cell.
Гострий лімфобластний лейкоз – це різновид раку крові, який найчастіше вражає дітей і молодих людей. Ця хвороба часто демонструє екстремальну резистентність до лікування: інтенсивна хіміотерапія або трансплантація стовбурових клітин мають неефективні.
В ході дослідження, присвяченого пошуку нових методів боротьби з цим видом раку, вчені на чолі з Жан-П'єром Боркином і Бітом Борхаузером ретельно вивчили молекулярні причини цього розладу, проаналізували білок під назвою TCF3-HLF, який зазвичай пов'язаний з цим лейкозом. Аналізи показали, що він народжується за рахунок сплетіння двох хромосом і містить елементи під назвою фактори транскрипції, які активують певні гени. Цей білок і сприяє формуванню злоякісних білих кров'яних клітин, що викликають лейкози.
При цьому він не діє на самоті: TCF3-HLF вдається зібрати понад сотні інших білків, які допомагають йому активувати гени.
За допомогою редактора генів CRISPR/Cas9 вченим вдалося виявити 11 критичних факторів, необхідних для скупчення аномальних клітин крові. Один з цих компонентів під назвою білок EP300, підсилює активацію генів, і був обраний як дуже перспективного методу терапії.
Категория: Здоровье
