Суперлекарство від лейкемії вже на підході

Опубликованно 27.12.2018 00:25

Вчені з Northwestern Medicine розробляють суперлекарство проти дитячої лейкемії. Його ефективність вже довели в ході експериментів з мишами. До клінічних випробувань препарату, можливо, перейдуть в найближчі 3-5 років.

Зараз показник виживаності для дітей з лейкозом MLL транслокації становить 30%. При цьому захворюванні у пацієнта відзначається аномально мала кількість червоних кров\'яних клітин, що викликає анемію, і приблизно у 80 разів більше білих кров\'яних клітин, ніж у здорових людей.

Ці білі кров\'яні клітини проникають у багато тканини і органи, що, як правило, призводить до смерті пацієнта. Вчені з\'ясували, що якщо стабілізувати ключовою для лейкемії білок (MLL), можна знизити швидкість розвитку захворювання.

В рамках дослідження учені працювали з даними по гострому миелоидному лейкозу та по роботі гена MLL в рамках білкового комплексу COMPASS. Коли їх розробка зможе увійти в клінічну практику – поки невідомо, але клінічні випробування запропонованого методу можуть початися вже у найближчі роки.

До речі, нещодавно було показано, що компоненти COMPASS дуже часто проявляються в аналізах на пошук ракових мутацій.

Категория: Здоровье