Страждає рідкісним захворюванням дівчинці потрібна «нова голова» (фото)

Ава Карлін народилася з рідкісним захворюванням – краниосиностозом. Це раннє закриття черепних швів, що сприяє деформації черепа і внутрішньочерепної гіпертензії.

Як передає The Daily Mail, Ава з'явилася на світ з продавлений черепом. Батьки забили на сполох, однак лікарі заявили, що цей дефект пройде сам собою протягом часу. Проте, всупереч прогнозам, у перші шість тижнів життя маля практично не могла поворухнутися. Тільки завзятість батьків змусила медиків провести більш ретельні обстеження і поставити правильний діагноз.

Лікарі попередили батьків про те, що краніосіностоз може негативно вплинути на розвиток мозку. У 18-місячному віці дівчинці було зроблено девятичасовая операція по відновленню черепа починаючи з чола до потилиці. Для цього хірургам довелося розбити череп Ави на частини і зібрати з них «нову голову». Далі ділянки черепа були скріплені за допомогою спеціальних пластин і гвинтів.

Для повного відновлення дівчинці знадобилося майже два роки. Зараз Ава виглядає як звичайний, здоровий дитина, і нічого, крім шраму на черепі, не вказує на те, що вона пройшла через складну операцію. Після всіх випробувань її батьки Дженна і Метью, виховують також семирічного сина, офіційно зв'язали себе узами шлюбу.

Категория: Здоровье