Перший в світі: хлопчик страждає від рідкісної хвороби, у якої навіть немає назви

П'ятирічний Оллі Ллойд - єдина людина у світі, який страждає від рідкісної хвороби, що не має назви.

Як повідомляє The Daily Mail, з-за хромосомної мутації, він не може ходити, розмовляти, сидіти і навіть піднімати голову. Крім того, Оллі – сліпий, у нього часткова втрата слуху, і в день у нього трапляються до 100 нападів. Лікарі не можуть дати точних прогнозів щодо подальшого поліпшення або погіршення стану здоров'я.

Через інвалідності сина, його батьки були змушені звільнитися з роботи, і присвятити весь свій час догляду за ним. Раніше їх друзям і знайомим вдалося зібрати близько 4500 фунтів стерлінгів, щоб допомогти родині звести кінці з кінцями.

За словами фахівців, в Оллі – делеція, тобто хромосомні перебудови, при яких відбувається втрата ділянки хромосоми. Відхилення в розвитку були виявлені на 20-му тижні вагітності. Лікарі спочатку вважали, що причина криється в синдромі Дауна, проте подальші аналізи були негативними. Парі запропонували перервати вагітність, однак вона відмовилася.

Оллі з'явився на світ з проблемами з серцем і легеневою артерією, а також патологією розвитку стоп. З-за сильних епілептичних припадків, він не може відвідувати школу для дітей з особливими потребами. Крім того, нещодавно він переніс трахеотомію. Батьки намагаються забезпечити дитину всім необхідним, проте в Оллі – єдина у своєму роді хромосомна аномалія, про наслідки якої у лікарів немає ніякої інформації.

Категория: Здоровье