С-зa редкой болезни девочка забыла до сих пор, что выучила за 6 полет, и не может научиться ничему новому
Опубликованно 05.09.2020 00:25
Мoлли Ингxэм изо aнглийскoгo гoрoдa Сaлибридж, грaфствo Чeшир, пoтeрялa зрeниe, рeчь и спoсoбнoсть сaмoстoятeльнo пeрeдвигaться с-зa рeдкoй бoлeзни — дeтскoй дeмeнции. Кaк рaсскaзывaeт издaниe The Daily Mail, oнa вот и все забыла все, что выучила к своему возрасту.
Молли, которой не откладывая 11 лет, до 6-летнего возраста была нацело здоровым ребенком. Но нежданно-негаданно у нее начались припадки, и симпатия стала терять зрение, мнема и способность двигаться.
«Было беспредельно смотреть, как маленькая простит, которая умела делать весь, на что были способны часть шестилетние дети, попала в такую ситуацию», — рассказала 39-летняя мачка Молли Адель Ингхэм.
До ее словам, учителя начали завидеть странности в поведении Молли. Нет-нет да и дети прыгали через обод, девочка была последняя в очереди, и симпатия не знала, как сие сделать, хотя только сколько наблюдала за прыжками 20 одноклассников.
Молли отвели к педиатру, какой предположил, что у нее агранулоцитоз дефицита внимания и гиперактивности иначе говоря низкий IQ. Другой врач решил, в чем дело? у нее абсанс-эпилепсия. Со временем ее сословие прогрессировало, и припадки участились.
В мае 2019 лета девочке поставили диагноз «Болячка Баттена» — сие редкое расстройство, которое заурядно проявляется в детстве, между 5 и 10 годами. Получи сегодняшний день известно (хоть) немного форм болезни Баттена, и по сию пору они смертельны: обычно пациенты с таким диагнозом погибают в подростковом возрасте. Сие генетическое заболевание, и чтобы оно передалось ребенку, пара родителя должны быть его носителями. Зубы может проявляться такими симптомами равно как припадки, изменения личности, слабоумие и проблемы с речью и моторикой.
«В феврале прошлого возраст нам пришлось вызывать скорую поддержание, потому что у нее начались галлюцинации. Возлюбленная видела пауков, ползавших числом всем стенам, и я не могла утихомирить ее. Поэтому мы провели 3 дня в больнице, идеже у нее взяли множество анализов, и в конце концов поставили диагноз», — рассказала Благочестивая.
Болезнь влияет и на кратковременную парамнезия, поэтому Молли не учится ничему новому.
«Выше- отец умер два с половиной лета назад, и она все уже хочет зайти к нему в регулы, когда мы проезжаем мимо его квартиры. В прошлом сентябре симпатия пошла в специальную школу, идеже у нее появилось много друзей. Сегодня она не может перебрать в памяти их имен. Она говорит, по какой причине хочет пойти домой, подчас мы уже дома. Сие очень пугает», — рассказала инокиня девочки.
Молли также потеряла полиопия из-за болезни и передвигается в инвалидном кресле, в такой степени как не может утаивать равновесие.
Адель беспокоится, зачем времени осталось очень недовольно. Она надеется обеспечить дочери генную терапию, которая доступна в Далласе.
«Выполнимо, у меня осталось всего в некоторой степени лет с ней. Лечение никак не вернет ей зрение, только может помочь ей по-новому научиться хотя бы укладывать слова в предложения. Поэтому любое еще есть надежда и надобно(ть) бороться, и я не остановлюсь», — сказала возлюбленная.
Категория: Здоровье